| 来源 | 小鼠口腔及食管上皮组织 |
|---|---|
| 形态 | 上皮样细胞，呈多角形、铺路石状排列 |
| 培养 | 专用培养基，37℃、5% CO₂环境 |
| 传代 | 0.25% 胰蛋白酶消化 2-3 min，比例 1∶3 - 1∶6 |
| 产品简介 | AKR 小鼠食管癌细胞（Mouse Esophageal Cancer Cells, AKR）是一种在肿瘤学、免疫学以及食管鳞状细胞癌（ESCC）研究中被广泛应用的同基因小鼠肿瘤细胞模型（Syngeneic Murine Model）。 与直接使用人类食管癌细胞株（如 TE 系列或 EC 系列）在免疫缺陷小鼠（如裸鼠）身上建立的异种移植模型不同，AKR 细胞的最大优势在于它可以在具有健全免疫系统的同系小鼠（通常为 C57BL/6 背景）体内接种并生长。这使其成为研究食管癌肿瘤微环境、免疫逃逸以及评价免疫治疗、抗肿瘤疫苗不可或缺的工具。 |
| 收货指南 | ▶ T25细胞瓶到货后处理方案： 请检查培养瓶是否存在漏液、破损或培养基浑浊现象。如无异常，请将多余培养基吸出（悬浮、半悬浮细胞需离心收集)只留7mL左右放入培养箱缓冲至少2小时后再视情况进行后续操作。如有任何疑问，请拍照反馈(照片将作为售后服务的重要依据)。 ▶ 冻存管到货后处理方案： 请检查干冰余量及冻存管外观；重悬在冻存液中的细胞非常依赖超低温，收到货后应尽快解冻、复苏，如无法在短时间内复苏，请将冻存管移至-125°C冰箱(不超过一周)或液氮(可长期)中储存。 • 操作前请确保您已经了解该株细胞特性、培养条件等相关信息， 以免不当操作带来损失 • 如您暂无细胞培养经验， 请在操作前仔细阅读后面所附“操作指导”， 或与我们的技术支持沟通交流。 |
| 培养方法 | |
| 生物安全等级 | BSL-1 ·请在无菌环境中操作，避免污染； ·为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多； ·为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好； ·严格遵守生物安全操作规程 |
| 免责声明 | 1、本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。 2、请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
AKR 细胞系的建立源于对人食管鳞癌高度仿真的一种转基因小鼠模型。
构建背景：该细胞株最初由美国宾夕法尼亚大学等研究团队，通过对 ED-L2-Cyclin D1; $p53^{-/-}$ 双转基因/敲除小鼠的口腔及食管上皮组织进行分离、永生化和恶性转化后建立。
启动子设计：利用爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的 ED-L2 启动子，将细胞周期蛋白 Cyclin D1 特异性地在小鼠的口腔-食管鳞状上皮中超表达。
关键基因突变：
Cyclin D1 超表达：模拟人食管癌早期常出现的原癌基因激活。
p53 抑癌基因缺失（$p53^{-/-}$ 或 $p53^{+/-}$）：人食管鳞癌中 $p53$ 的突变率高达 80% 以上，敲除 $p53$ 赋予了细胞基因组不稳定性和逃避凋亡的能力。
小鼠品系背景：经过多代回交，该细胞系具有高度的 C57BL/6 纯系背景。
由于其独特的同基因（Syngeneic）背景，AKR 细胞在目前的食管癌研究中处于核心地位：
免疫治疗与联合用药研究：用于评估 PD-1/PD-L1 抑制剂、CTLA-4 抑制剂等免疫检查点阻断剂在食管癌中的疗效。
抗肿瘤疫苗开发：研究人员常使用逆转录病毒等手段让 AKR 表达特定的病毒抗原（如 HPV-E7 蛋白，构建出 AKR-E7 细胞株），以此来评估针对特定抗原的腺病毒疫苗或核酸疫苗的免疫杀伤效果。
肿瘤微环境（TME）机制探索：研究食管鳞癌如何通过分泌趋化因子重塑周边骨髓源性抑制细胞（MDSC）及成纤维细胞（CAF），从而导致免疫逃逸。
化学预防药物筛选：利用该细胞或其源模型进行小分子靶向药物、非甾体抗炎药（如舒林酸 Sulindac）的抗癌机理筛查。
实验室使用注意事项：
为保证实验数据的严谨性，建议定期进行支原体检测，并使用多态性微卫星（STR）分析对细胞株进行鉴定。
在开展体内（in vivo）接种实验时，务必确保受体小鼠与细胞株具有相同的C57BL/6背景，否则会因严重的免疫排斥导致无法成瘤或肿瘤自行消退。
